新生婴儿先天性巨结肠能治疗吗

新生婴儿先天性巨结肠不能自愈，需要专业医疗干预。

先天性巨结肠是因为胚胎期直肠神经节细胞数量减少或缺如，导致肠管肌间神经丛出现退行性变，使远端肠管缺乏正常的蠕动功能，进而引发一系列临床症状。这种疾病属于先天性消化道畸形，不存在自行恢复的可能性，如果不及时处理，可能会引起营

养不良、生长迟缓等问题，甚至危及生命。因此，该病必须由专业医生进行评估和治疗。

如果新生儿出生后出现了严重的腹泻、呕吐等症状，则可能与先天性巨结肠有关，此时则可以诊断为先天性巨结肠。但若只是单纯表现为便秘，并没有伴随其他不适症状，则通常无法确诊为先天性巨结肠。

在诊断先天性巨结肠时，应考虑是否存在家族史以及是否伴有其他消化系统异常。对于新生儿，定期的体格检查和大便常规分析是必要的，以早期发现并干预此疾病。