先天性肛门闭锁可以治愈,但需要及时、专业的医疗干预。
先天性肛门闭锁是因为胚胎期直肠发育异常,未能形成正常的肛门通道。早期诊断和手术治疗可显著提高预后效果。延迟治疗可能导致肠道穿孔、感染或其他并发症,增加治疗难度和风险。因此,早发现、早治疗至关重要。
若患者合并有巨结肠或
神经发育异常等并发症,则可能影响治疗效果和预后。
先天性肛门闭锁是一种严重的新生儿消化道畸形,需紧急前往医院新生儿外科或小儿外科接受专业评估和治疗。
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