足跟血异常可能是遗传性的，因为某些遗传性疾病会导致血液成分改变。
足跟血异常是指在进行新生儿足底血筛查时，发现某些生物指标超出正常范围。这可能与遗传相关的疾病有关，因为这些疾病的发病机制涉及到基因突变或遗传缺陷，导致体内生化指标异常。例如，苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传
病，由于基因突变导致酪氨酸羟化酶缺乏，进而影响到神经递质的合成，造成血液中苯丙氨酸浓度增高。因此，如果家族中有患有相关遗传病的人，那么新生儿出现足跟血异常的概率会增加。
若新生儿存在巨球蛋白血症、溶血性贫血等疾病，也可能会引起足跟血异常的现象发生。巨球蛋白血症通常由遗传因素或其他未知原因引起免疫系统异常增殖，导致血液中出现大量无功能的浆细胞，从而引起高黏滞度和炎症反应；溶血性贫血则是因为红细胞破坏速率超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。
对于足跟血异常的情况，建议进一步进行遗传咨询和相关检查以确定具体原因，并采取适当的干预措施。必要时，医生可能会推荐进行基因检测来评估是否存在特定的遗传风险。
