凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血时间延长的疾病。

凝血功能障碍是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的一组临床综合征。其发生与凝血因子合成减少或功能缺陷有关，如凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等。凝血功能障碍患者可能出现自发性出血，如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等症状。

严重时可因颅内出血而危及生命。

凝血功能障碍可以通过血常规、凝血功能检测、纤维蛋白原水平测定、D-二聚体检测等实验室检查来评估患者的凝血状态。必要时还可进行基因检测以确定是否存在遗传性凝血因子缺乏。凝血功能障碍的治疗取决于具体原因，可能包括补充缺失的凝血因子，如使用新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。对于遗传性凝血因子缺乏，还可以考虑基因疗法。

患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常。