先天性右肾缺如可能是由遗传因素、孕期药物暴露、孕期感染、胎盘功能异常、染色体异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

先天性右肾缺如可能由基因突变引起，涉及多种基因位点和通路。对于家族中有先天性肾脏缺陷病史者，应考虑进行基因检测以评估风险。

2.孕期药物暴露

孕期用药可能导致胎儿发育异常，包括肾脏发育不全。

产前咨询医生是否需要服药以及如何安全使用药物至关重要。

3.孕期感染

孕期特定时期的感染可能导致胎儿出现各种结构畸形，其中包括肾脏。孕妇应在怀孕期间特别注意个人卫生并定期进行孕检，及时发现并处理潜在感染源。

4.胎盘功能异常

胎盘是母体与胎儿之间的重要屏障和营养物质交换场所，其功能障碍可影响胎儿健康。监测胎盘功能可通过超声检查、生物标志物检测等方式实现，并采取相应措施保胎。

5.染色体异常

染色体异常是指细胞核内染色体数目或结构改变，这会影响器官发育，导致先天性右肾缺如。针对染色体异常的诊断通常需进行羊水穿刺或绒毛取样等特殊检查技术分析胎儿细胞中的染色体组成。

建议患者定期进行泌尿系统超声检查，监测肾脏的功能和大小变化。必要时，可以遵医嘱服用非那雄胺片、盐酸坦索罗辛缓释胶囊等药物缓解不适症状。