特发性肺纤维化患者的预期中位生存期为2-4年，但个体差异较大。

特发性肺纤维化是一种慢性炎症性肺部疾病，其特征是肺组织逐渐被疤痕组织替代。由于持续的肺损伤与修复过程，患者会出现呼吸功能下降，影响生活质量并缩短寿命。特发性肺纤维化的典型症状包括干咳、进行性呼吸困难以及活动后疲劳。

随着病情进展，这些症状会加重，导致严重的呼吸功能障碍。

诊断特发性肺纤维化通常需要进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）和肺活检等。肺功能测试可显示限制性通气障碍和气体交换受限；HRCT显示典型的“网格状”影，而肺活检有助于确认诊断。特发性肺纤维化的治疗主要是抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布。此外，吸氧疗法和肺体积减少手术也是管理严重呼吸功能不全的有效手段。

面对特发性肺纤维化的挑战，保持良好的室内通风、避免吸烟环境以及定期进行肺康复训练都是非常重要的。同时，应确保营养均衡，以支持身体对抗疾病。