眼脑肾综合征是一种常染色体显性遗传病，主要特征为眼部异常、神经系统功能障碍和肾脏疾病。

眼脑肾综合征是由于基因突变导致的常染色体显性遗传病，涉及多个器官系统的发育和功能异常。其发病与特定基因的变异有关，这些基因编码蛋白质参与细胞分化、生长调控等过程，影响了眼睛、大脑和肾脏的结构和功能完整性。患者可能出现视力减退、斜视、眼球震颤等眼科症状，以及认知障碍、运动协调困难等神经症状，还可能伴随蛋白尿、血尿等肾脏病变表现。

针对此疾病的诊断通常包括视力测试、头颅MRI以评估大脑结构、血液和尿液分析来检测蛋白水平，以及基因检测以确认致病基因。

治疗策略需个体化制定，可能需要综合运用药物治疗如抗高血压药卡托普利、厄贝沙坦等控制血压，以及手术矫正眼科异常。定期监测病情变化和并发症风险也至关重要。

患者应避免高盐饮食，保持规律的睡眠模式，有助于减轻症状并促进身体健康。