心肌致密化不全是一种遗传性心肌病,主要由基因突变引起,通常为常染色体显性遗传。
心肌致密化不全是因为编码心肌微丝蛋白的基因发生突变,导致心肌细胞内肌节结构异常,影响心肌收缩功能。其具有家族聚集性和遗传异质性的特点,符合常染色体显性遗传模式。
心肌致密化不全患者可能伴随心脏
扩大、心力衰竭等并发症,但并非所有患者都会出现这些症状。
针对心肌致密化不全,建议定期监测心电图和超声心动图以评估病情变化,同时避免过度劳累和情绪激动,保持良好的生活习惯和心态,有助于减少心血管事件的发生风险。
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