血友病缺乏的凝血因子包括Ⅷ因子和Ⅸ因子。

血友病是一种遗传性出血性疾病，由于血液中特定凝血因子（即Ⅷ因子和Ⅸ因子）的缺乏导致凝血功能障碍。患者可能出现轻微损伤后长时间出血不止、关节肿胀、肌肉疼痛等症状。严重时可引起关节畸形。

可以进行凝血功能检测来评估这两种凝血因子水平是否低于正常范围。

此外，还可以通过基因检测来确认是否存在与血友病有关的基因突变。对于血友病A和B的治疗通常采用替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ浓缩制剂。需要根据患者的病情和出血情况制定个性化治疗计划。

患者应避免剧烈运动以减少关节受损风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血因子水平，确保及时发现并处理任何潜在出血问题。