红绿色盲主要是因为视锥细胞中的红色或绿色感受器缺失或功能障碍，而这些感受器的功能受控于特定的基因，这些基因位于X染色体上，因此表现为常染色体隐性遗传病。
由于红绿色盲的致病基因仅存在于X染色体中，所以只有男性才会将此疾病传给下一代，女性则通常是携带者。
除了常染色体隐性遗传外，红绿色盲还可能与X连锁显性遗传、Y连锁遗传等有关。
对于红绿色盲患者，建议通过专业的眼科检查确诊，并在日常生活中注意避免接触可能导致色觉混淆的环境或物品，以减少误判风险。此外，可以尝试使用一些辅助工具，如色盲矫正镜片或应用，帮助区分颜色差异。
