遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为主要特征的遗传变性疾病。

遗传性共济失调是由基因突变引起的一类神经系统退行性疾病，涉及多种致病基因。这些基因编码蛋白的功能缺陷导致神经元功能障碍和结构损伤，最终引发共济失调等临床表现。

遗传性共济失调通常表现为步态不稳、肢体协调障碍、眼球震颤等症状。此外还可能伴随肌肉萎缩、痉挛、张力减低、深感觉障碍、腱反射减弱或消失、皮肤苍白干燥、心悸气短、呼吸困难、吞咽困难、言语不清等症状。

遗传性共济失调可以通过MRI成像来评估大脑和脊髓的结构异常，还可以通过血液检测特定酶的存在与否来诊断某些类型的遗传性共济失调。此外还可进行基因测序分析，以确定是否存在与该疾病有关的基因突变。遗传性共济失调目前没有治疗方法，主要是对症支持治疗。对于某些类型如腓骨肌萎缩症，可以尝试使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物延缓病情进展。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并接受康复训练，以比较大限度地减少运动障碍的影响。