先天性肛门狭窄一般不能自愈，需要及时进行专业评估和处理。

先天性肛门狭窄是由胎儿期肛门直肠末端发育障碍引起的疾病，会导致肛门管腔变窄或者闭锁，从而影响正常排泄功能，如果不及时干预，可能会引发严重的并发症，如肠梗阻、巨结肠等。因此，该疾病无法自愈，需要积极治疗。

若患者症状较轻或暂时无症状，则可能不需要立即手术治疗，但需密切观察病情变化，一旦出现排便困难等情况应及时就医。

在诊断先天性肛门狭窄后，应避免使用可能导致便秘或增加肠道压力的食物和药物，以减少症状发作的风险。定期复查是必要的，以便监测病情进展和及时调整治疗方案。