无创DNA是一种产前筛查方法，通过采集孕妇外周血并分析其中的胎儿DNA信息，以评估某些特定染色体异常的风险。

无创DNA检测是基于胎盘组织中的游离胎儿DNA进入母体血液循环的原理。针对特定基因片段进行检测，可反映胎儿是否存在某些遗传性疾病。无创DNA主要针对21三体综合征、18三体综合征以及部分性染色体非整倍体异常等疾病风险进行评估。

这些疾病的典型症状包括但不限于智力低下、面部畸形、生长发育迟缓等。

无创DNA检测通常采用无创取样技术，在门诊完成。医生抽取孕妇血液样本，随后对血液中的胎儿DNA进行高通量测序分析。针对上述提及的疾病，如21三体综合征，一般没有治疗方法，主要是早期诊断和干预，例如使用营养支持疗法来改善患儿生活质量。

尽管无创DNA具有较高的准确性，但其结果并非可靠，仍需结合其他检查手段进行综合评估。建议在整个孕期定期进行孕检，确保母婴健康。