先天性主动脉瓣狭窄一般不能被修复。

先天性主动脉瓣狭窄是胚胎发育过程中出现的心脏结构异常，属于一种不可逆的病变，因此无法修复。

该疾病主要是因为主动脉瓣叶数量、形态及活动度异常所致，这些因素与胚胎发育过程中的基因突变有关。由于主动脉瓣本身存在解剖上的缺陷，即使经过治疗也无法恢复到正常的解剖位置，因此无法实现修复的目的。

先天性主动脉瓣狭窄程度较轻或有轻微功能不全者，在病情稳定时可考虑行经皮球囊主动脉瓣膜成形术来改善症状。

先天性主动脉瓣狭窄患者应定期监测心电图和超声心动图以评估病情变化。对于重度狭窄且无手术禁忌者，推荐尽早行主动脉瓣置换术，以免影响心脏功能和生活质量。