感音神经性耳聋基因携带是指个体携带有导致感音神经性耳聋的基因突变，但不一定表现出耳聋症状。
感音神经性耳聋基因携带与特定基因突变有关，这些基因编码蛋白质参与听觉传导通路。由于基因突变引起的蛋白功能异常或缺失，可能导致听力受损。感音神经性耳聋可能表现为渐进性听力下降，伴有耳鸣或头晕。某些情况下，耳聋可能是突发性的，伴随有强烈的噪音暴露或其他诱因。
针对感音神经性耳聋的常规检查包括纯音测听、声导抗测试和镫骨肌反射测试。此外，医生还可能会建议进行基因检测以确认是否存在相关致聋基因。感音神经性耳聋的治疗取决于其原因和严重程度。对于遗传性耳聋，助听器或植入式听觉设备如人工耳蜗可能有所帮助。对于某些内耳疾病，遵医嘱使用甲钴胺片等神经营养药物有一定作用。
感音神经性耳聋患者应避免长时间高分贝环境暴露，配戴合适的防护耳机可减少损伤风险。定期体检以及早期发现并干预是管理该疾病的关键。
