新生儿遗传代谢病筛查异常是否严重取决于具体疾病类型。

不同的遗传代谢病有不同的临床表现、诊断方法和治疗方法，其严重程度也各不相同。筛查结果异常意味着可能存在某种未被识别的遗传代谢病，需要进一步的实验室检查以确定具体的诊断和治疗方案。

若新生儿出现呕吐、喂养困难或生长迟缓等情况，应立即就医评估。

遗传代谢病的早期诊断和干预对于改善预后至关重要，家长需密切关注新生儿的生长发育指标和任何异常体征，并及时咨询专业医生。