21三体综合征是一种遗传疾病，由于21号染色体异常导致，通常伴有智力障碍和多种身体缺陷。

21三体综合征是由于21号染色体多了一条而导致的，这可能与配子形成过程中染色体未分离有关。额外的染色体会影响细胞分化和功能，从而引起一系列临床表现。典型症状包括智力低下、生长迟缓、面部特征异常如眼距增宽等，还可能出现心脏缺陷、消化系统问题等。

诊断21三体综合征通常需要进行血清学筛查、超声波检查以及羊水穿刺等特殊检查以确认染色体数目。此外，基因检测技术如非侵入性产前DNA检测也被广泛应用于该疾病的诊断。针对21三体综合征，目前尚无特定的治愈方法，但早期干预如物理、职业和言语疗法可以改善患者的生活质量。药物治疗可能涉及使用利培酮来缓解精神分裂症样症状。

建议定期进行新生儿听力筛查和视力评估，以确保及时发现并处理任何潜在的问题。家庭支持和教育环境的优化对于促进患儿的成长发育至关重要。