怀孕期间可以通过无创DNA产前检测技术进行先天性耳聋基因的筛查。
无创DNA产前检测技术可以检测胎儿染色体异常，其中包括可能导致先天性耳聋的基因突变。通过采集孕妇血液样本，对该样本中的游离胎儿DNA进行测序分析，可识别出与先天性耳聋相关的基因变异。
针对特定类型的先天性耳聋，如线粒体遗传性耳聋，则无法通过常规的孕期筛查捕捉到。因为这种类型耳聋的基因位于线粒体中，而无创DNA产前检测只涉及母体细胞核内的遗传信息。
在考虑进行先天性耳聋基因筛查时，应咨询专业医生，并结合个人家族史评估风险。必要时，可通过进一步的诊断手段完善检查结果，确保获得准确的信息指导后续决策。
