先天性巨结肠不能自愈，需及时诊断与干预。
先天性巨结肠是胚胎期远端直肠及结肠出现神经节细胞缺如或减少所致的一种先天性肠道畸形病变，多为常染色体隐性遗传疾病。由于存在神经节细胞缺如或减少的情况，导致结肠缺乏正常的蠕动功能，从而引起肠管痉挛、狭窄，进一步导致大便排出受阻。这种病理改变通常不会自行恢复，因此无法自愈。如果不及时治疗，可能会导致营养不良、生长迟缓等并发症，严重时甚至危及生命。
早期发现和治疗可以显著提高治愈率和生活质量。
新生儿先天性巨结肠可能伴随腹泻、呕吐等症状，但也有部分患者无明显临床表现。
先天性巨结肠是一种先天性疾病，早发现、早诊断、早治疗至关重要。家长应密切关注孩子的排便情况，定期带孩子进行体检，以便及时发现问题并采取相应措施。
