马凡氏综合征通常不会长胖。
马凡氏综合征是常染色体显性遗传疾病,其致病基因位于2号染色体短臂上,当患者存在基因突变时,会导致结缔组织中胶原纤维代谢异常,使结缔组织变得薄弱、脆性增加,从而出现身材瘦高、四肢细长等症状,一般不会伴随脂肪堆积而长胖。
马凡氏综合征患者如果伴有甲状腺功能亢进,此时由于基础代谢率增高,可能出现体重下降的现象,但并非肥胖导致。
针对马凡氏综合征患者的管理需考虑遗传因素,建议定期进行心脏超声检查以及视力监测,以早期发现并干预可能的眼部或心血管并发症。
马凡氏综合征通常不会长胖。
马凡氏综合征是常染色体显性遗传疾病,其致病基因位于2号染色体短臂上,当患者存在基因突变时,会导致结缔组织中胶原纤维代谢异常,使结缔组织变得薄弱、脆性增加,从而出现身材瘦高、四肢细长等症状,一般不会伴随脂肪堆积而长胖。
马凡氏综合征患者如果伴有甲状腺功能亢进,此时由于基础代谢率增高,可能出现体重下降的现象,但并非肥胖导致。
针对马凡氏综合征患者的管理需考虑遗传因素,建议定期进行心脏超声检查以及视力监测,以早期发现并干预可能的眼部或心血管并发症。