格林-巴利综合征即格林-巴利综合征,又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,是一种由免疫介导的急性炎性脱髓鞘性多发性神经病。格林-巴利综合征病因尚不明确,可能与病毒感染、遗传、空肠弯曲菌感染等原因有关。患者的首发症状通常为一侧或双侧肩背部的疼痛,可向上肢放射,也可沿着神经根向下肢放射,同时可伴有明显的颈肌无力,部分患者还可出现皮肤、黏膜、眼球发炎的现象。
1、病毒感染:机体感染病毒,如柯萨奇病毒、单纯疱疹病毒等,可能会导致患者出现格林-巴利综合征;
2、遗传:如果家族中有患格林-巴利综合征的人,其后代患此病的概率会比较高,有家族史的人群可增加患病的风险;
3、空肠弯曲菌感染:如果机体免疫力下降,空肠弯曲菌被吸入到血液中,可能会导致患者出现格林-巴利综合征;
4、免疫反应:由于患者的免疫系统发生异常,产生异常的免疫应答,使免疫系统攻击自身神经组织,进而引发格林-巴利综合征。
建议格林-巴利综合征患者及时到医院就诊,在医生的指导下进行治疗。首选糖皮质激素,如地塞米松等,可使炎症周围的神经损伤得到改善,也可使用免疫球蛋白,以缓解患者的症状。如果患者出现呼吸功能障碍,应及时进行机械通气,同时应注意维持患者的水、电解质平衡。