克拉伯病不一定发病。

克拉伯病是由特定基因突变引起的遗传性疾病，但并不是所有的携带者都会立即表现出症状。

这是因为个体之间的差异以及是否存在其他保护性因素，这些因素可能会影响疾病的表达和进展速度。

虽然克拉伯病通常具有一定的遗传模式，但在某些情况下，例如环境暴露或个体免疫状态的影响下，其发病风险可能会有所增加。

因此，对于存在家族史的人群而言，定期体检和监测神经功能变化是必要的，以早期发现和干预潜在的问题。