克拉伯病不一定发病。
克拉伯病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,但并不是所有的携带者都会立即表现出症状。
这是因为个体之间的差异以及是否存在其他保护性因素,这些因素可能会影响疾病的表达和进展速度。
虽然克拉伯病通常具有一定的遗传模式,但在某些情况下,例如环境暴露或个体免疫状态的影响下,其发病风险可能会有所增加。
因此,对于存在家族史的人群而言,定期体检和监测神经功能变化是必要的,以早期发现和干预潜在的问题。
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