地中海贫血的严重性因人而异，通常取决于溶血性贫血、铁超载、生长迟缓、骨骼变形以及心力衰竭等风险反应。

1.溶血性贫血

由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，引起红细胞寿命缩短而出现溶血性贫血。可表现为黄疸、脾脏肿大等症状，严重时可能导致器官损伤和功能衰竭。

2.铁超载

地中海贫血患者长期溶血会导致铁代谢异常，铁积累在身体各处组织中，形成铁超载。铁超载会引起器官损害，如心脏扩大、肝脏纤维化等，进而影响血液循环和呼吸功能。

3.生长迟缓

地中海贫血会影响红细胞的正常功能，包括运输氧气和其他营养物质的能力。这可能导致生长发育所需的营养不足，从而影响儿童的生长发育。生长迟缓可能导致身材矮小、体重偏低等问题，进一步影响生活质量。

4.骨骼变形

地中海贫血患者的骨髓造血功能受到抑制，无法充分制造足够的红细胞，导致骨髓腔内压力增高，压迫骨髓内的血管，使血液供应减少，影响骨质矿化过程，进而导致骨骼变形。常见于胸廓、脊柱等部位，可能引发胸闷、气促等不适症状。

5.心力衰竭

地中海贫血造成的心肌损伤和铁沉积会导致心肌功能下降，心脏泵血能力减弱，最终引发心力衰竭。心力衰竭是一种严重的疾病，常伴随呼吸困难、水肿等症状，需要紧急医疗干预。

地中海贫血需及时诊治，避免因病情进展引起的并发症，建议定期进行血常规检查以及地贫基因检测，以早期发现并处理相关问题。