药物性耳聋具有一定的遗传倾向，但并非所有携带致病基因突变的人都会出现耳聋症状。
药物性耳聋主要是由于特定药物诱导的内耳细胞损伤所导致的，其与遗传有关。致病基因突变可能导致内耳发育异常或细胞功能障碍，增加对某些药物的敏感性，从而引发耳聋。然而，并非所有携带该突变的人群都会出现耳聋症状，因为个体差异及环境因素也会影响发病风险。
药物性耳聋可能通过母体-胎盘转运、生殖细胞中的DNA甲基化等机制影响后代。这些机制有助于控制基因表达，进而影响胎儿的生长发育。
药物性耳聋的风险评估需考虑家族史和个人用药史。建议有家族成员曾患此症者，在计划怀孕前咨询医生，以制定合适的生育计划并减少孕期用药风险。
