局灶性肌张力障碍是指局限于某些肌肉或肌群的不自主运动和异常姿势，通常由特定区域的大脑基底神经节功能障碍引起。
局灶性肌张力障碍主要与大脑基底神经节中的多巴胺通路受损有关。
这种损伤导致局部肌肉过度收缩，进而引发固定模式的痉挛和扭曲动作。患者可能表现为持续存在的肌肉僵硬或阵发性的抽搐，这些症状可影响手臂、腿部或其他身体部位。典型症状包括齿轮状肢体运动、疼痛性肌肉僵硬以及难以维持正常姿势。
诊断局灶性肌张力障碍时，医生可能会建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。此外，血液中的铜蓝蛋白水平检测有助于排除Wilson病引起的类似表现。针对局灶性肌张力障碍的治疗方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物有左旋多巴、苯海索等；物理疗法如功能性锻炼和生物反馈训练也有助于改善症状。
患者应保持良好的睡眠习惯，避免过度疲劳，以减少肌肉紧张和不适感。必要时，可在专业医师指导下进行针对性的功能锻炼，如瑜伽或太极，以增强肌肉柔韧性和控制能力。
