纤维蛋白溶解性出血可能由遗传性凝血因子缺乏症、抗凝剂过量使用、维生素K缺乏、肝脏疾病、纤溶酶原活化物释放异常等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性处理。

1.遗传性凝血因子缺乏症

遗传性凝血因子缺乏症是由于凝血因子基因突变导致凝血因子合成减少或功能障碍，使血液凝固能力降低引起出血性疾病。输注相应缺乏凝血因子的血源性凝血因子产品是有效的治疗方法。

2.抗凝剂过量使用

抗凝剂如华法林等可抑制凝血因子活性，导致血液凝固时间延长。

若患者对药物敏感度过高或用药剂量过大，则可能出现自发性出血。监测国际标准化比值（INR）可以评估患者的凝血状态，指导调整抗凝药剂量。

3.维生素K缺乏

维生素K是合成多种凝血因子所必需的辅因子，其缺乏会导致这些因子合成不足而影响凝血功能。补充维生素K是最直接的治疗方法，例如口服维生素K制剂或注射维生素K注射液。

4.肝脏疾病

肝脏疾病可能导致凝血因子合成减少，从而引起凝血功能障碍。对于肝硬化引起的凝血因子缺乏，可以考虑应用新鲜冷冻血浆进行治疗。

5.纤溶酶原活化物释放异常

纤溶酶原活化物释放异常是指纤溶酶原激活剂不能正常地被释放出来，导致纤维蛋白溶解系统处于过度活跃状态，进而引起出血倾向。针对这种情况，医生可能会选择使用止血药物进行治疗，如氨甲苯酸片、氨基己酸注射液等。

建议定期进行血小板计数和凝血功能检测以监测病情变化。必要时，还可遵医嘱进行基因检测、血小板黏附试验以及D-二聚体水平测定等进一步确诊。