神经纤维瘤病具有一定的遗传倾向，可能由父母遗传给子女。
神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传疾病，当父母一方为患者时，则其子女有50%的概率患病。这是因为常染色体上的基因遵循孟德尔定律中的显性遗传规律，即只要有一个等位基因发生突变即可表现出相应的表型。
神经纤维瘤病还可能通过新发突变的方式出现，即在家族中没有明确的遗传史，但个体自身出现了新的基因变异导致发病。
对于存在家族史或个人疑虑神经纤维瘤病遗传风险的人群，建议进行基因检测以评估风险，并定期体检监测相关症状。
若确诊患有神经纤维瘤病，应积极接受专业医疗管理，以减轻病情影响。
