家族性遗传尿毒症是由基因突变引起的慢性肾脏疾病，具有家族聚集性和遗传性。
家族性遗传尿毒症是由于特定的基因突变导致肾脏功能异常，影响了肾小球滤过和废物清除的功能。这些遗传性疾病可能与基因编码的蛋白质缺陷有关，如肾小球基底膜蛋白或足细胞结构蛋白。患者可能出现血尿、蛋白尿、水肿等症状，随着病情进展，还可能会出现高血压、贫血等并发症。
为了确诊家族性遗传尿毒症，通常需要进行血液和尿液分析、肾功能测试以及基因检测。此外，超声波扫描也可用于评估肾脏大小和形态。该疾病的治疗主要是控制症状和延缓病情进展，包括饮食管理、血压控制以及必要时的透析或移植手术。
具体治疗方法需由医生根据个体情况制定。
患者应避免高盐饮食，以减少水肿的发生，同时定期监测肾功能指标，以便早期发现并处理任何变化。
