先天性肺发育不全属于罕见病,因为其涉及复杂的胚胎发育过程中的异常,需要特定的治疗策略。
先天性肺发育不全是因为胎儿时期肺部未完全发育或出现畸形,可能与遗传因素有关,如囊性纤维化相关基因突变。这种疾病在新生儿中较为罕见,因此被归类为罕见病范畴。
患者常表现为呼吸困难、喂养困难及反复感染等症状,需要接受专业的医疗管理。
此外,若患者存在家族史,可能会增加患先天性肺发育不全的风险。
针对先天性肺发育不全,建议定期进行产前筛查和超声检查以早期诊断,并采取适当的干预措施,以减少并发症的发生。
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