婴儿黄疸反复升高可能是由胆红素代谢异常、新生儿溶血病、母乳喂养不耐受、感染性疾患、遗传代谢性疾病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.胆红素代谢异常
胆红素是衰老的红细胞分解后的产物，在肝脏中需要经过一系列的代谢过程才能排出体外。当胆红素代谢出现异常时，会导致其积累在体内，引起黄疸。轻至中度的胆红素代谢异常引起的黄疸可通过光疗进行治疗，重症则需考虑换血疗法。
2.新生儿溶血病
由于母婴血型不合导致红细胞破坏增加，超过了肝、肾处理胆红素的能力，未结合胆红素潴留量超过肝细胞摄取和结合能力而发生皮肤黏膜黄染的现象。可遵医嘱使用白蛋白置换疗法来降低血液中的未结合胆红素浓度，减轻黄疸症状。
3.母乳喂养不耐受
母乳中含有β-葡萄糖醛酸苷酶，能将胆红素水解成游离胆红素，使肠道对胆红素的吸收增多，从而加重了肝脏负担，引起黄疸。对于母乳喂养不耐受所致的黄疸，可以暂停母乳48~72小时，待患儿黄疸水平下降后再逐步恢复母乳喂养。
4.感染性疾患
感染性疾患如细菌性脑膜炎等，会引起免疫反应和炎症反应，这些反应可能导致胆红素的代谢途径受到影响，进而导致胆红素水平上升。针对感染性疾患，医生可能会开具抗生素治疗，例如阿莫西林克拉维酸钾片、头孢克肟颗粒等药物以控制感染。
5.遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病会影响胆红素的正常代谢，导致胆红素在体内的积聚，引起黄疸。对于遗传代谢性疾病，基因检测是一种常用的诊断方法，可以确定具体的遗传代谢障碍类型，并指导针对性治疗。
建议密切监测患儿的胆红素水平，避免过度劳累和剧烈运动，保持充足睡眠，有助于促进身体康复。必要时，应进行血常规、尿常规、肝功能测试以及相关遗传代谢疾病的特异性实验室检查，以进一步评估病情并制定适当的管理策略。
