先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁是指胎儿在母体内发育时，直肠下端及肛门部位未形成正常结构，导致出生后无法排泄固体废物。

先天性肛门闭锁多为遗传因素引起的，如家族中有患者则后代患病风险增加。此外，孕期使用某些药物也可能影响胎儿肛门的正常发育，从而引发此病。

如果新生儿出现呕吐、腹胀或停止排胎便超过24-36小时等情况，应立即就医以排除肠道梗阻或其他消化道异常的可能性。

对于先天性肛门闭锁，早期诊断和手术治疗至关重要，以免引起严重并发症。术后定期复查以及适当的康复训练也有助于促进患儿的恢复和健康。