先天性右肾缺如是指胎儿在发育过程中右肾未发育或未完全发育，导致右侧肾脏不存在或仅有部分结构。

先天性右肾缺如是由于胚胎期肾脏发育异常所致，可能与遗传因素、环境影响等有关。这些因素可能导致基因突变，干扰了肾脏组织的正常分化和生长。患者可能没有明显的临床症状，但随着年龄增长，可能会出现尿路感染、结石等问题。如果伴有其他泌尿系统畸形，则可能出现相应的症状，如尿频、尿急、排尿困难等。

可以通过超声波检查、CT扫描或MRI来评估是否存在右肾以及其结构是否完整。必要时还可进行静脉肾盂造影以观察肾脏的功能状态。对于无症状且无需特殊处理的患者，主要是定期复查监测病情变化。

若存在并发症则需针对具体情况进行相应治疗，如尿路感染可使用抗生素治疗，如头孢曲松钠、左氧氟沙星等；而肾结石则需要考虑体外冲击波碎石术。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张，同时注意饮食调理，避免高盐、高蛋白食物摄入过多，以减少肾脏负担。