地中海贫血根据病情轻重可分为轻度、中度和重度三种程度。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成障碍，引起溶血性贫血。不同类型的地中海贫血由不同的珠蛋白基因突变所致，其严重程度和临床表现各异。

轻度地中海贫血患者可能无明显症状或仅有轻微贫血表现，如乏力、头晕等；中度则会出现脾脏肿大、黄疸等症状；重度则会伴随发育迟缓、骨骼变形等问题。

针对地中海贫血的诊断通常包括血常规、血红蛋白电泳分析以及地贫基因检测。其中，血常规可初步判断贫血情况，而地贫基因检测是确诊的关键所在。地中海贫血的治疗取决于其类型和严重程度。轻度病例无需特殊治疗，定期监测即可；中度至重度可通过输血、骨髓移植等方式改善症状。

地中海贫血患者应避免高海拔环境以减少缺氧风险，同时均衡饮食，确保铁质及其他营养物质摄入充足。