易栓症是由遗传性或获得性抗凝蛋白缺乏引起的血液凝固障碍，因此涉及到免疫问题。

易栓症的抗凝蛋白包括抗凝血酶Ⅲ、蛋白C或S，它们在体内的作用主要是抑制凝血因子的活化，从而防止血栓形成。当这些抗凝蛋白缺乏时，会导致凝血系统过度活跃，增加血栓的风险。而这种抗凝蛋白的缺乏可能是由基因突变或其他获得性疾病状态引起的，这些都与免疫系统的功能相关。

因此，易栓症可以看作是一种与免疫相关的疾病。

此外，易栓症还可能与其他凝血因子异常有关，如凝血因子V Leiden突变等。这些情况也可能导致血液凝固异常，增加血栓风险。

预防是管理易栓症的关键，建议定期进行血栓风险评估，并采取生活方式干预和药物治疗措施，以降低血栓形成的风险。