凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血时间延长。

凝血功能障碍可能由遗传性或获得性疾病引起，影响了凝血因子合成、活化以及纤维蛋白形成等过程。例如，血友病A是由FⅧ基因突变导致的凝血因子缺乏，而DIC则由于多种凝血因子消耗导致凝血功能紊乱。凝血功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止、皮下瘀斑、黏膜出血如牙龈出血、严重时可有内脏器官出血如脑出血。此外还可能出现贫血、发热、水肿等症状。

凝血功能可以通过全血凝块试验、血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定来评估。针对特定疾病的诊断还需进一步做凝血因子活性检测、D-二聚体检测等特异性检查。治疗凝血功能障碍需首先确定病因，然后对因治疗。

常用治疗方法包括补充缺失的凝血因子、使用抗纤溶药物如氨甲苯酸、输注血小板以及应用止血辅助剂如维生素K。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常。