血管性血友病不是血友病，其严重程度因人而异，取决于病情活动性和出血风险。

血管性血友病是由凝血因子Ⅷ基因突变引起的，而血友病则是由凝血因子Ⅸ基因突变所致。前者不会影响凝血因子Ⅸ，因此不属于后者。由于两种疾病的发病机制不同，所以它们在症状、诊断和预后方面存在显著差异。此外，由于个体差异的存在，即使是同一类疾病的不同亚型也可能表现出不同的严重程度。

轻度或偶尔发生轻微出血者可能不需要特殊治疗，只需避免剧烈运动和受伤即可；重度患者则需要定期输注凝血因子替代疗法，并采取预防措施以减少出血频率和严重程度。

对于血管性血友病患者而言，关键是要定期监测血液凝固功能，并按医嘱接受适当的管理和治疗。对于有家族史的人群，应做好遗传咨询工作，以便早期发现并干预。