黏多糖贮积症3a的寿命因人而异，通常取决于病情严重程度和治疗响应。

黏多糖贮积症3a是由于溶酶体酶缺乏导致的遗传代谢性疾病，造成多种黏多糖积累。

这些黏多硫酸盐沉积在机体各组织器官内，引起细胞功能障碍，进而影响生长发育和寿命。患者可能出现侏儒症、智力低下、听力丧失、呼吸困难等症状。此外还可能伴随有角膜浑浊、肝脾肿大等表现。

针对该疾病的诊断通常包括血常规、尿液分析以及酶活性检测。基因检测也可用于确诊。实验室检查可见贫血、嗜酸性粒细胞增多以及血液黏稠度增高。目前，该病无治疗方法，但可通过造血干细胞移植来改善预后。对于特定病例，可考虑使用艾曲波帕进行治疗。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减少并发症风险。定期复查和评估病情变化也是必要的。