足跟血不会直接查耳聋基因。

足跟血主要用于筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等疾病，这两种疾病都与代谢有关，而耳聋主要是由于听觉器官发育不全或者遗传因素导致的，所以足跟血不会查耳聋基因。如果想明确是否存在耳聋的情况，则需要到正规医院进行专门的耳聋基因检测。

耳聋基因检测通常包括线粒体DNA的测序或特定基因的分析，以评估个体是否携带可能导致耳聋的突变基因。此外，可通过血液、唾液或组织样本来采集样本，并通过PCR扩增和高通量测序技术来分析目标区域的DNA序列变异。

在进行新生儿耳聋基因检测时，应确保采样的环境安静舒适，避免干扰结果准确性。同时，对于新生儿，应注意保持其身体清洁干燥，以免感染影响检测结果。