凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血时间延长。
凝血功能障碍是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的。凝血因子是一组参与血液凝固过程的关键蛋白质，当其数量减少或活性降低时，会导致凝血功能受损。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀点
、瘀斑等症状。严重者可因颅内出血而危及生命。
可以进行血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等实验室检测以评估凝血功能。必要时还可进行基因检测来确定是否存在遗传性凝血因子缺乏。治疗凝血功能障碍通常包括补充缺失的凝血因子，如新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。对于遗传性凝血因子缺乏，骨髓移植可能是一种有效的治疗方法。
日常生活中，患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意口腔卫生，避免牙龈出血。
