新生儿自身免疫性疾病是指新生儿时期由遗传或获得性因素导致的机体对自身抗原产生异常免疫应答的一组疾病。

新生儿自身免疫性疾病是由于先天或后天原因导致机体免疫系统出现紊乱，不能正确识别并攻击自身的正常组织或器官。

这可能与遗传、感染、环境等因素有关。不同类型的自身免疫性疾病可表现为不同的临床表现，如溶血性贫血可能导致黄疸、贫血；甲状腺功能亢进则会引起心悸、多汗等。这些症状可能伴随或不伴随其他全身性症状出现。

针对新生儿自身免疫性疾病的诊断通常需要进行血液学检查，包括全血细胞计数、电解质分析以及特定的自身抗体检测。此外，医生可能会建议做超声波扫描或其他影像学检查以评估内脏受损情况。治疗策略因具体疾病而异，但常采用免疫调节药物如静脉注射免疫球蛋白或皮质类固醇。对于某些病例，生物制剂如利妥昔单抗也可能被考虑使用。

关注新生儿的生长发育指标，定期进行健康监测，确保充足的营养摄入和适当的休息时间，有助于减少潜在风险。