肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，涉及大脑、脑干和脊髓中某些类型的神经细胞的退化，这些细胞控制身体的力量和运动功能。而骨髓性肌萎缩是一组由遗传缺陷引起的骨骼肌变性疾病，其特征为近端肢体为主的缓慢进展的肌萎缩和肌无力，不伴有感觉障碍和自主神经损害。因此，肌萎缩侧索硬化不是骨髓性肌萎缩。
此外，肌萎缩侧索硬化还应与假性球麻痹相区分，后者是由于延髓呼吸循环中枢受损导致的咽下困难、呛咳等症状，但不影响肌肉力量。
患者应在专业医师指导下接受适当的治疗和康复训练，以比较大限度地减少残疾程度，并提高生活质量。同时，保持良好的营养状态和充足的休息也是管理此病的重要组成部分。
