先天性巨结肠伴直肠狭窄的患者预期寿命差异较大，关键在于及时诊断和治疗干预。
先天性巨结肠是一种罕见的先天性肠道疾病，其病因与基因突变有关，主要表现为肠管狭窄或闭塞，导致大便通过受阻，进而引起结肠肥厚、扩张。先天性巨结肠伴直肠狭窄的患者如果及时发现并接受规范治疗，如结肠造口
术、治疗性手术等，可以有效缓解症状，改善生活质量，预期寿命可能接近正常人。然而，如果患者存在严重的直肠狭窄，导致排便困难，长期的便秘和肠道积聚可能导致肠穿孔、肠梗阻等并发症，这些并发症可能会影响患者的生存率。
定期的体检和及时的医疗干预对于先天性巨结肠伴直肠狭窄的患者至关重要，可以尽早发现并处理相关问题，以减少并发症的风险。
