脊肌萎缩症的临床表现包括下肢肌肉无力、延髓运动神经元功能障碍、呼吸困难、吞咽困难以及营养不良，这些症状可能随疾病进展而加重，建议及时就医以评估和管理病情。

1.下肢肌肉无力

脊肌萎缩症是由基因突变导致的以脊髓前角运动神经元退化为特征的一类遗传病。由于运动神经元受损，会导致下肢肌肉失去正常控制和收缩能力。下肢肌肉无力主要表现为大腿、小腿等部位的肌肉力量减弱，患者可能感到行走困难、站立不稳等症状。

2.延髓运动神经元功能障碍

延髓是管理许多重要生命功能的地方，包括呼吸和心跳。

当脊肌萎缩症影响到延髓时，就会出现运动神经元功能障碍，进而引发一系列临床表现。这种功能障碍通常会影响颈部以下的身体部位，包括四肢和躯干。

3.呼吸困难

脊肌萎缩症可累及呼吸系统，导致呼吸肌力下降，引起呼吸困难。呼吸困难可能发生在任何年龄，但常见于晚期脊肌萎缩症患者，尤其是那些存在胸廓畸形的人群中更为明显。

4.吞咽困难

随着病情进展，延髓的功能逐渐减退，会直接影响到咽喉部的肌肉活动，从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息等并发症。

5.营养不良

脊肌萎缩症患者的咀嚼和吞咽功能受到限制，长期摄入不足可能导致营养不良。营养不良的症状包括体重减轻、皮下脂肪减少、皮肤干燥松弛等。

针对脊肌萎缩症的相关检查项目包括肌电图、血清肌酶谱检测以及基因检测。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态，避免感染，定期评估并调整治疗计划。