进行性肌营养不良可能是由X-连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、Y-连锁遗传等遗传方式引起的，需根据具体遗传方式进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.X-连锁隐性遗传

X-连锁隐性遗传是指位于X染色体上的致病基因所导致的疾病，由于男性拥有单个X染色体，因此更容易受到影响。对于X-连锁隐性遗传的患者，可以考虑使用骨髓移植、脐带血干细胞移植等方法来改善病情。

2.常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指异常基因以显性形式表达并遗传给后代的现象。当父母中的一方携带异常基因时，其子女有50%的概率继承该基因并发病。针对常染色体显性遗传的患者，可采用药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等延缓病情进展。

3.常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是指由两个不同位置的隐性突变同时存在时才会引起疾病的遗传方式。由于每个个体从父母那里各获得一条染色体，所以只有当两条同源染色体上都带有致病基因时才可能导致疾病发生。对于常染色体隐性遗传的患者，可以通过口服维生素E软胶囊、辅酶Q10胶囊等方式来进行治疗。

4.Y-连锁遗传

Y-连锁遗传是指特定的遗传性疾病只影响具有单一X染色体的个体，且这种遗传特征总是从父亲传递给儿子。针对Y-连锁遗传的患者，可以遵医嘱服用甲钴胺片、谷维素片等药物缓解不适症状。

建议定期进行肌肉功能评估和基因检测，以便早期发现和干预可能的遗传风险。此外，适当的运动锻炼如游泳、骑自行车等有助于维持肌肉健康，但应避免高强度活动以防加重症状。