地中海贫血的贫血程度因人而异，可以从轻度到重度不等。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏，引起溶血性贫血。由于无法正常合成正常的血红蛋白，导致红细胞寿命缩短，骨髓造血功能代偿增生，从而出现不同程度的贫血。

地中海贫血的症状包括乏力、头晕、面色苍白等贫血表现，重症患者可有发育迟缓、肝脾肿大等症状。

地中海贫血可通过血常规、血红蛋白电泳、地贫基因检测等实验室检查进行诊断。此外，医生可能会建议进行超声心动图以评估心脏状况。地中海贫血的治疗通常需要个体化方案，可能包括输血、铁螯合剂以及必要时的骨髓移植。对于重型地中海贫血患者，输血是维持生命的重要手段；而对于其他类型患者，则需注意避免铁负荷过量。

地中海贫血患者应定期监测血液指标，保持均衡饮食，确保摄入足够的铁和其他营养物质。同时，避免高海拔环境，因为高原低氧环境会加重病情。