先天性脊髓空洞症的寿命因人而异，通常取决于病情进展速度和是否伴有其他并发症。

先天性脊髓空洞症是由于胚胎期神经管闭合不全导致的脊髓发育异常。脊髓与椎管内胶质增生引起局部腔隙扩大，形成硬膜外囊状膨出，进而压迫脊髓及其被膜，使脊髓中央管发生扩张迂曲，最终形成空洞。典型症状包括节段性分离性感觉障碍、肌肉萎缩、肢体无力等。

患者可能经历从轻微麻木到严重疼痛的变化，还可能出现皮肤干燥、发红或过度出汗的情况。

诊断先天性脊髓空洞症时，医生可能会建议进行磁共振成像（MRI）以评估脊髓结构。此外，电生理测试如针极肌电图和神经传导研究可用于评估神经功能状态。治疗选择需考虑患者的年龄、身体状况以及具体症状。手术减压可能是改善预后的有效手段，例如后路减压术或前路减压术。药物治疗方面，可遵医嘱使用营养神经类药物，如维生素B复合制剂或甲钴胺片。

患者应保持良好的姿势，避免长时间处于同一姿势，以减少脊柱压力。定期复查，监测病情变化，及时发现并处理任何新的症状或体征。