21三体综合征的症状包括面部畸形、智力低下、生长迟缓、先天性心脏病、消化道畸形，建议及时就医以获得适当的评估和治疗。

1.面部畸形

21三体综合征患者由于染色体异常导致面部发育不全，从而出现面部畸形。

常见于眼裂、鼻梁、下颌等位置。可能表现为眼睛间距增宽、鼻子扁平、嘴唇厚等。

2.智力低下

21三体综合征是由额外的21号染色体引起的遗传性疾病，智力低下的原因是基因表达异常和功能障碍，影响大脑发育和神经系统的正常运作。主要表现在认知能力、语言理解和交流等方面。智力低下的程度可以从轻度到重度不等。

3.生长迟缓

21三体综合征中存在多种致病基因，这些基因的功能缺陷会影响身体各系统的正常发育，进而导致生长迟缓。身高低于同龄人平均水平，生长曲线偏离正常范围。生长迟缓可能伴随营养不良、代谢紊乱等问题。

4.先天性心脏病

21三体综合征患者的染色体异常可能导致心脏结构发育不完整或出现缺陷，引发先天性心脏病。先天性心脏病可发生在心脏的不同部位，如心房、心室或瓣膜。临床表现包括呼吸困难、发绀、水肿等。

5.消化道畸形

21三体综合征中某些基因突变可能干扰消化系统组织的正常分化和成熟过程，造成消化道畸形。消化道畸形可以涉及从口腔至肛门的任何部位，具体取决于畸形类型。典型症状包括呕吐、腹泻、腹痛以及体重下降。

针对21三体综合征的症状，建议进行染色体分析、超声心动图、脑部磁共振成像等相关检查以评估病情严重程度。治疗措施通常包括物理疗法、言语疗法和早期干预计划。家长应注意定期监测孩子的生长发育情况，确保提供均衡饮食，避免接触已知过敏原，并遵循医嘱进行必要的筛查和管理。