儿童粘多糖贮积症的症状包括面容特殊、智力低下、关节僵硬、角膜浑浊、呼吸困难，建议及时就医以评估和管理这些症状。

1.面容特殊

儿童粘多糖贮积症是由于溶酶体酶缺乏导致的黏多糖代谢障碍，使这些物质不能被分解而在体内大量贮积。

此时会导致软骨细胞增生肥大，进而影响面部骨骼发育，出现特殊的面容。典型表现为头颅变小、前额和下颌突出、眼距增宽等，严重者可伴有脊柱侧弯。

2.智力低下

儿童粘多糖贮积症会影响神经系统的正常功能，导致认知能力下降和学习障碍。智力低下的表现包括适应性行为缺陷和社会交往技能缺失，在学龄期尤为明显。

3.关节僵硬

由于软骨组织异常积累，导致关节表面不平滑，增加摩擦力，从而引发疼痛和僵硬感。患者可能会经历肌肉无力、运动受限等症状，特别是在早晨起床后或者长时间静止后更为明显。

4.角膜浑浊

角膜浑浊可能由角膜基质内透明蛋白沉积物增多所致，这是粘多糖贮积症的一个常见特征。这种浑浊可能导致视力模糊或减少，进一步发展还可能出现角膜穿孔的风险。

5.呼吸困难

呼吸困难通常是由气道受累引起的，如喉部肿胀或气管狭窄。患儿可能会感到胸闷、喘息或需要快速呼吸来维持足够的氧气供应。

针对儿童粘多糖贮积症的症状，可以进行血液生化检测以评估肝肾功能、电解质平衡以及特定代谢指标。基因检测也可用于诊断特定类型。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如N-乙酰半胱氨酸。家属应注意定期带孩子到正规医院进行体检，以便及时发现并处理相关症状。