地中海贫血属于溶血。

地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血疾病，其主要是因为珠蛋白基因突变导致一种或多种珠蛋白肽链合成减少或缺乏，使血红蛋白数量不足，无法有效地携带氧气，从而引发贫血。同时，不完整的血红蛋白分子不稳定，在受到轻微损伤时易发生溶解，进而出现溶血现象。

虽然地中海贫血通常表现为溶血，但在某些情况下，也可能没有明显的溶血症状。这是因为地中海贫血患者的病情轻重不同，部分患者可能只是携带者，体内只有少量异常的血红蛋白，不会引起溶血。

地中海贫血需定期监测血常规、血生化等指标，以及通过基因检测进行诊断，并制定个体化的治疗方案。对于有家族史的人群，应尽早进行基因检测和咨询，以预防和早期发现地中海贫血。