先天性心脏缺失可能是由心内膜垫缺损、房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等心脏结构异常引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.心内膜垫缺损

心内膜垫是左心房和右心房之间的组织结构，当其发育不完全或出现缺陷时，会导致左右心腔之间形成异常通道，血液可以从一个心腔流入另一个心腔，从而引起一系列的心脏病理生理改变。对于心内膜垫缺损患者，可以考虑使用经皮介入封堵术进行微创治疗，通过穿刺股静脉将封堵器送至心房间隔缺损处进行堵塞。

2.房间隔缺损

房间隔缺损是指胚胎时期心房间膈发育障碍所致的心房间异常交通。

由于原始房间隔在胚胎发育过程中未能如期融合，在左、右心房间遗留孔隙，导致血液从压力较低的一侧分流到较高的一侧，久而久之可引起肺循环血流量增加，进而影响心脏功能。小型的房间隔缺损可能不需要特殊处理，大型的则需要手术修补，如体外循环下房间隔缺损修补术。

3.室间隔缺损

室间隔缺损指室间隔在胚胎发育期间未能完全分隔，致使左、右心室之间存在异常通路。室间隔缺损使得部分血液从左心室流到右心室，增加了右心室的工作负荷，导致右心室壁增厚以适应增加的负担。小型的室间隔缺损可能有自行关闭的可能性，但较大的缺损通常需要手术干预，例如经皮室间隔造口术。

4.动脉导管未闭

动脉导管是胎儿时期的正常血管通道，在出生后应该自然闭合，若未闭合即为动脉导管未闭。未闭的动脉导管使来自左心室的动脉血不经肺部直接流入主动脉，导致左心室容量负荷增加。小型的动脉导管未闭可能无需特别治疗，大型的则需行结扎术，如经皮经股动脉插管结扎术。

5.法洛四联症

法洛四联症包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、右心室肥厚和主肺动脉干扩张四种解剖畸形。这些畸形导致血液从右心室流到肺动脉受阻，使右心室压力增高，最终导致右心室肥厚。法洛四联症的主要治疗方法是治疗性手术，如全麻下体外循环下行法洛氏四联症矫治术。

针对先天性心脏缺失，建议定期进行超声心动图等监测病情变化，保持良好的生活习惯，避免过度劳累和感染，以减少心脏负担。